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　　广州4月27日电 (记者 蔡敏婕)非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见亚型。其中，ROS1融合是非小细胞肺癌中罕见的驱动基因突变之一。中山大学肿瘤防治中心教授蔡修宇27日表示，ROS1基因突变易在没有吸烟史的年轻女性中高发，“由于我国非小细胞肺癌患者基数庞大，ROS1阳性治疗不容忽视”。

　　肺癌是目前全球范围内发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占肺癌病例的85%。非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌等多种亚型。

　　非小细胞肺癌的发病是一个多因素的过程，吸烟和长期暴露在石棉、砷、铬、镍等致癌物质环境的因素，会增加患非小细胞肺癌的风险。

　　随着检测技术的发展，越来越多的致癌驱动基因被发现，约2/3非鳞非小细胞肺癌可找到明确驱动基因。专家发现，如ALK、ROS1等驱动基因，会增加个体患非小细胞肺癌的易感性。

　　“驱动基因导致的肺癌与微环境无关，因此免疫治疗难以发挥作用。”蔡修宇称，越来越多患者从相应靶向治疗中获益，但是“脑转移”和“耐药”一直是ROS1阳性非小细胞肺癌治疗路上的棘手难题。

　　“ALK和ROS1基因的病人致病基因强，晚期初诊病人脑转移大概占1/3。一旦发生脑转移，患者生存期将显著缩短。”蔡修宇表示，临床亟需颅内活性更强的靶向药物改善生存。

　　近年来，随着对ROS1融合及靶向治疗研究的深入，第二代相关靶向药瑞普替尼带来新希望。目前，瑞普替尼已被纳入国家医保目录，适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

　　蔡修宇称，近年来，随着健康意识的普及和低剂量CT扫描的广泛应用，许多早期肺癌患者得以被发现。“这直接导致了肺癌发病率统计数字的上升，但并不完全是实际发病率的增加。”他说，将进一步研究如何克服耐药问题，并探索提升驱动基因患者免疫治疗效果的新方法。(完)

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